Гидрокодон (Викодин)

EmiratesHR|Help

Местный
Подтвержденный
Сообщения
5.709
Реакции
3.511
1664891757252.png

Гидрокодон (викодин) - эффективное наркотическое обезболивающее и противокашлевое лекарство. Наличие в препарате парацетамола усиливает анальгетический эффект, но ограничивает максимальную суточную дозу с учетом вероятности накопления парацетамола в токсичных концентрациях. Викодин является активным болеутоляющим средством и лекарством от кашля, которое принимается внутрь. Терапевтическая доза в размере 5-10 миллиграммов фармакологически эквивалентна 60 миллиграммам морфина, который употребляется внутрь.
По опасности привыкания сравним с кодеином . Длительный прием гидрокодона в больших дозах может вызвать слабую эйфорию, а в дальнейшем - болезненное пристрастие. При передозировке появляется головная боль, сухость во рту, общая слабость, начинает тянуть в сон. Развиваются те же симптомы, что при отравлении кодеином.

Гидрокодон является активным болеутоляющим средством и лекарством от кашля, которое принимается внутрь. Он находится в наркотических, но которые продаются среди наркотиков из списка психотропных веществ . Терапевтическая доза в размере 5-10 миллиграммов фармакологически эквивалентна 60 миллиграммам морфина, который употребляется внутрь. Продажа и производство этого наркотика значительно возросли за последние годы, также как и их нелегальное употребление.

Клинико-фармакологический профиль гидрокодона такой же, как у кодеина. Он хорошо всасывается при энтеральном приеме (около 50%) и оказывает выраженное противокашлевое действие. Гидрокодон используют только энтерально обычно в комбинации с другими ненаркотическими анальгетиками для получения обезболивающего эффекта.

Фармакокинетика
Полагают, что при метаболизме в печени он может образовывать гидроморфон.

Использование в клинике
Гидрокодон (викодин) обычно выпускают в комбинации с ацетаминофеном или с ацетилсалициловой кислотой. Подобное сочетание обеспечивает синергизм действия, уровень обезболивания соответствует действию удвоенной дозы каждого из этих препаратов. Побочные же эффекты при этом ослабевают.

Побочные эффекты викодина включают в себя аллергические реакции, припадки, липкую кожу, повышенную слабость, головокружение, гипервентиляцию, потерю сознания, пожелтение глаз или кожи, необычную усталость, кровотечения, гематомы, констипацию, сухость во рту, тошноту, рвоту, пониженный аппетит, мышечные судороги, потоотделение, приливы, зуд, звон в ушах, потерю слуха, сниженное мочеиспускание и снижение сексуального влечения.

Другие названия препарата: гикодан, лортаб, туссионекс, хикодан, лорцет, тилокс.
 
для чего он
 
Болеутоляющие это как понял из статьи, а для чего он здесь наверное с помощью него получаешь кайф какой-то, но только автор не написал вообще дозировки и сам эффект, это печально(
 
Стратегии переговоров о высокой заработной плате на рабочем месте.
 
Группа опиатов
 

Похожие темы

Гидрокодон относится к наркотическим болеутоляющим средствам сильного действия. Вторым его функциональным применением является лечения кашля. Более распространённое название препарата — Викодин, он содержит в своём составе гидрокодон и парацетамол. Следующее его наименование —...
Ответы
8
Просмотры
593
Пропоксифен (декстропропоксифен, дарвоцет, вигезиг) по своей структуре очень близок к метадону, но обладает более слабым обезболивающим действием и применяется только энтерально. Обезболивающий эффект оказывает только правовращающий изомер. Пропоксифен впервые синтезирован в 1957 году...
Ответы
2
Просмотры
493
Оксикодон (оксиконтин, перкоцет, перкодон, роксицет, роксикодон, тилокс) синтезируется из тебаина. Он подобен кодеину, но более сильнодействующий и имеет высокую эффективность для создания зависимости. Он эффективен при приёме внутрь и продаётся в сочетании с аспирином (перкодан) или...
Ответы
3
Просмотры
537
Опиоидные рецепторы находятся в самом сердце сложной системы, управляющей восприятием боли, эмоциональными реакциями и мотивацией человека. В традиционной клинической практике для купирования интенсивного болевого синдрома применяются мощные μ‑агонисты - морфин, фентанил и их синтетические...
Ответы
7
Просмотры
Фармакокинетика После всасывания кодеин подвергается метаболизму в печени (преимущественно деметилирование с образованием норкодеина) и затем выделяется почками. В отличие от морфина он выводится в неактивной форме. Около 10% введенной дозы кодеина после деметилирования трансформируется в...
Ответы
2
Просмотры
524
Назад
Сверху Снизу