Кисление мефедрона

cHIST1DEN

Пассажир
Сообщения
20
Реакции
16
Добрый день, химики, давайте уже раз и навсегда разберем этот вопрос кисления.
1. Добавляйте ли этилацетат перед началом? Как я знаю, его добавляют для сбора мусора, но разве меф частично не растворится в нем, в этилацетате содержится серная и уксусная кислота?
2. Диоксан / солянка / ИПС - чем кислите, и почему? Мне больше понравился способ с диоксаном, я не понимаю как в соляной кислоте, да даже 35-38% содержание кислят, она же содержит воду, которая растворит весь меф. ИПС тоже для меня не понятен, он используется для грубого мефа в основном как я понял, те кто кислят до 2 pH.
3. В чем кислите и какими порциями, какую температуру поддерживаете? Заливать по 100-200 мл солянки, а потом мешать ее как шейкер, мне кажется варворством, проще пипеткой аккуратно делать по 5-10 мл, в стакане на 2000 мл и стекляной палочкой мешать аккуратно. Какая температура должна быть при кислении?
4. На сколько в морозилке держите? И зачем это нужно, да выпадет больше мефа, и холод свяжет воду, и после того, как достали проще очищать ледяным ацетоном, но все же.
5. До какого значения pH кислите? Мне говорили что родной pH мефа 6-7, так он получается мягкий и чистый, но многие как я вижу кислят АЖ ДО 2! Что вы кислите, если меф закончился в масле? Разве после 6-7 не выпадают вещества с псих. свойствами?
 
Теоретический выход 4-метилметкатинонона гидрохлорида (4-MMC HCl) из 2,5 кг 2-бром-4'-метилпропиофенона (бромкетона-4) составляет примерно 2352,5 грамма.
На практике выход всегда ниже теоретического из-за побочных реакций, потерь при фильтрации, промывке и кристаллизации. Реальный выход в лабораторных условиях обычно составляет 60-80%, т.е 1400-1860.
 
Теоретический выход 4-метилметкатинонона гидрохлорида (4-MMC HCl) из 2,5 кг 2-бром-4'-метилпропиофенона (бромкетона-4) составляет примерно 2352,5 грамма.
На практике выход всегда ниже теоретического из-за побочных реакций, потерь при фильтрации, промывке и кристаллизации. Реальный выход в лабораторных условиях обычно составляет 60-80%, т.е 1400-1860.
теорию только и можешь лупить, притом неверную. а за колбы встать не пытался? а зря. знал бы хоть сколько на практике выходит:) буковки все писать могут, людям не ври!
 
теорию только и можешь лупить, притом неверную. а за колбы встать не пытался? а зря. знал бы хоть сколько на практике выходит:) буковки все писать могут, людям не ври!
Я практик малыш...
 
Теоретический выход 4-метилметкатинонона гидрохлорида (4-MMC HCl) из 2,5 кг 2-бром-4'-метилпропиофенона (бромкетона-4) составляет примерно 2352,5 грамма.
На практике выход всегда ниже теоретического из-за побочных реакций, потерь при фильтрации, промывке и кристаллизации. Реальный выход в лабораторных условиях обычно составляет 60-80%, т.е 1400-1860.
У меня получается от 750 до 820 с 1кг БК4, мамой клянусь:) Это 1875 до 2050, если пересчитывать на 2.5кг.
 
Теоретический выход 4-метилметкатинонона гидрохлорида (4-MMC HCl) из 2,5 кг 2-бром-4'-метилпропиофенона (бромкетона-4) составляет примерно 2352,5 грамма.
На практике выход всегда ниже теоретического из-за побочных реакций, потерь при фильтрации, промывке и кристаллизации. Реальный выход в лабораторных условиях обычно составляет 60-80%, т.е 1400-1860.
А, упустил из внимания, что ты пишешь про кристаллизацию. Потерь на на этом этапе у меня почти нет, потому что я перекристаллизую в несколько заходов, т.е. снял первый урожай, +-50% от выхода, маточник слил, запустил по новой, и так раза 3-4 раза. Но продукт разный и с крайнего захода получается хуета нетоварного качества, которую можно отнести к потерям. Вот цифры с прошлой варки, по заходам:
1. 453 круаных, прозрачных.
2. 183.4 крупных, прозрачных
3. 108.6 средних, прозрачных
4. 60.54 коричневая хуета
Итого 805.54 из которых 7.5% условно потери.
Хуету я кстати сохраняю с каждой партии и когда набирается нормальное количество, измельчаю в пыль, промываю пару раз ацетоном и пускаю на рекрис. Получается достать 50% вещества товарного качества с одного захода. Пробовал в 2-3 захода, но там уже точно получается дрянь, которая не отмывается ни одним расворителем и толком не сохнет.
Сообщение обновлено:

Очень много факторов) от чистоты исходника ,до выбора растворителя)
Да, так и есть. К примеру раньше я осаждал муку ацетоном после нейтрализации СО, мыл её раз 5 и получал 650-660г чистейшей муки, расвор с неё выходил абсолютно прозрачный, поэтому кристаллизировал в 1 заход, испаряя до суха. Потерь нет, сколько засыпал муки, столько и получил крисов.
Сейчас я избавился от стадии муки, сразу получаю расвор ГХ, но желтый. Выход 750-820г.
Никакой ебли с фильрацией, выход значительно выше но чуть больше ебли с кристаллизацией.
 
Последнее редактирование:
Вот этот жёлтый раствор промой дзхм,мом и будет тебе счастье)
Я промываю конечо же, за 4-6 промывок ярко-желтый раствор становится светло-бежевым, но до прозрачного его отмыть невозможно.
 
Да можно старик, ща поищу фото
1.png
2.png

Вот как меняется цвет после отмывки.
 
ima_55fee3f.jpeg_20251203134157.jpg
тут темнит на фото еще
Сообщение обновлено:

ima_f14fadb.jpeg_20251128134620.jpg
ima_f1bcb38.jpeg_20251128134538.jpg

Так как то
 
Ты видимо всё таки сливаешь остатки маточника. Верно? Просто слева жижа уже конкретно темная, а крисы справа нормальные.
 
Какой выход с 2500 БК4?
Синий ник солидно
Сообщение обновлено:

Посмотреть вложение 2501484 тут темнит на фото еще
Сообщение обновлено:

Посмотреть вложение 2501485Посмотреть вложение 2501487
Так как то
Сколько таких лотков с загрузки ?
 
Посмотреть вложение 2501485Посмотреть вложение 2501487
Ты видимо всё таки сливаешь остатки маточника. Верно? Просто слева жижа уже конкретно темная, а крисы справа нормальные.
Да это свет такой, досуха белое сохнет
Сообщение обновлено:

Синий ник солидно
Сообщение обновлено:


Сколько таких лотков с загрузки ?
Полная комната
Сообщение обновлено:

Ну так то заебатый цвет)))) красавчик!
 
Последнее редактирование:
Ты видимо всё таки сливаешь остатки маточника. Верно? Просто слева жижа уже конкретно темная, а крисы справа нормальные.
вмешаюсь в обсуждение - а скок ты воды берешь на 1кг рассчитываемого количественного выхода?

к слову еще про результаты выше - такой цвет маточника у меня считался всегда в принципе идеальным (тот что в делилке у тебя, цвета свежей утреней мочи второго проссыва), т.е я не стремлюсь ниже этой точки домывать, т.к практического смысла ни разу почти не видел - если получается крыс вовремя снять, а сделать это не трудно, то никакой грязи не липнет вообще, а если и липнет, то легко отмываемая

правда что с момента как рынок кетона накрылся вульвой что с мпфа, что с бк маточник выходит рандомизированно всех цветов радуги при идеальных условиях синтеза, при том что оное не всегда влияет на качество, т.е предпоследняя партия с достаточно спорного по виду маточника, цвет которого возможно образовался из-за того что было взято мало воды вышла мягко говоря идеальной, здоровый крис идеально белого цвета

сейчас же получилось из почти такого же за небольшим исключением просто невероятное говнище, при том что большая часть его была сварена с бк, в остальном все условия были идентичными, все промежуточные стадии (цвет бк что после брома, что первичного, температура амина, цвет масла, температура кисления) выглядели почти идеально

хотелось бы фото конечно скинуть, но публично не хочу рисковать))
 
вмешаюсь в обсуждение - а скок ты воды берешь на 1кг рассчитываемого количественного выхода?

к слову еще про результаты выше - такой цвет маточника у меня считался всегда в принципе идеальным (тот что в делилке у тебя, цвета свежей утреней мочи второго проссыва), т.е я не стремлюсь ниже этой точки домывать, т.к практического смысла ни разу почти не видел - если получается крыс вовремя снять, а сделать это не трудно, то никакой грязи не липнет вообще, а если и липнет, то легко отмываемая

правда что с момента как рынок кетона накрылся вульвой что с мпфа, что с бк маточник выходит рандомизированно всех цветов радуги при идеальных условиях синтеза, при том что оное не всегда влияет на качество, т.е предпоследняя партия с достаточно спорного по виду маточника, цвет которого возможно образовался из-за того что было взято мало воды вышла мягко говоря идеальной, здоровый крис идеально белого цвета

сейчас же получилось из почти такого же за небольшим исключением просто невероятное говнище, при том что большая часть его была сварена с бк, в остальном все условия были идентичными, все промежуточные стадии (цвет бк что после брома, что первичного, температура амина, цвет масла, температура кисления) выглядели почти идеально

хотелось бы фото конечно скинуть, но публично не хочу рисковать))
Вот эти небольшие исключения и привели к таким плохим результатам( бк не бк значит был.. Тот или этот ) ну наверно этот.
 
Хуиный мпф видел много...БК плохой не попадал
ну я полагаю что тут сумма факторов просто, как обычно троллинг от реальности короче, не хочется в этом разбираться, жабогадюкинг
Сообщение обновлено:

бк не бк значит был..
бк от одного и того же поставщика, насчет мпфа очевидно что он проблемный, но говно то вышло и с бк, при том что с него же (с бк) вышел и определенный процент нормального
 
ну я полагаю что тут сумма факторов просто, как обычно троллинг от реальности короче, не хочется в этом разбираться, жабогадюкинг
Сообщение обновлено:


бк от одного и того же поставщика, насчет мпфа очевидно что он проблемный, но говно то вышло и с бк, при том что с него же (с бк) вышел и определенный процент нормального
Сыграло роль наверное ещё и то, что смешал бк и хуиный мпф
 

Похожие темы

Что нам нужно для синтеза амфетамина: - 5 г P2NP (нитропропен) в прошлой статье я описывал как его синтезировать. - 50 мл изопропанола (ИПС) - 7,5-8,5 г алюминиевой фольги (лучше использовать тонкую фольгу) - 50 мл 98% уксусной кислоты (можно также использовать 70%, тогда можно будет не...
Ответы
8
Просмотры
..... посвящается технолОхам которые не могут варить меф, без Лабы за млн... НЕ ПОВТОРЯТЬ!!!! БЕЗ СКИЛЛА "УРОВЕНЬ БОГ!"... НИЧЕГО НЕ ПОЛУЧИТЬСЯ... Драсте) не так давно, в одной из тем я имел неосторожность шлёпнуть метлой, мол варится меф без труда и хлопот в банке с под огурцов...кто знает...
Ответы
133
Просмотры
По просьбе коллеги публикую своё видение синтеза сульфата (будет немного про фосфат) амфетамина путём восстановление фенилнитропропена (фнп) на амальгаме алюминия. Если зайдёт напишу тему про электрохимическое восстановление. Сначала минимум оборудования: 1. Плоскодонная колба объёмом 10л 2...
Ответы
56
Просмотры
Хочу выращивать на гидропонике — с чего начать? Ч.2 Практика. Хочешь вырастить шишки на гидропонике, но не знаешь с чего начать? В этой лекции – весь путь от семечки до харвеста: ✅ Что купить и как собрать систему? ✅ Как прорастить и пересадить правильно? ✅ Как кормить, менять раствор, следить...
Ответы
3
Просмотры
Я много лет был в плену стереотипов. Раньше мне казалось, что жидкости для парения — это высшая магия, доступная только супер гроверам с килограммами отборной травы где чистое мало достается с высокими технологиями. А то, что делали энтузиасты вокруг меня... Это были "химки" с резким запахом...
Ответы
12
Просмотры
Назад
Сверху Снизу